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Es un tipo de grasa o lípido.
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Participa en una gran diversidad de procesos fisiológicos importantes, de ahí que sea considerado como una molécula fundamental tanto para nuestro organismo como para nuestra propia salud en sí misma.
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Es una sustancia que encontramos de forma natural en nuestro organismo, en grandes concentraciones en el hígado, cerebro, páncreas y la médula espinal.
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La mayor parte del colesterol presente naturalmente en el cuerpo se crea en el hígado, mientras que una pequeña cantidad procede finalmente de la alimentación que seguimos cada día.
Funciones:
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Producción de hormonas esteroideas, como por ejemplo la testosterona o los estrógenos.
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Brinda fluidez a la membrana celular, de manera que evita que éstas se destruyan.
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A partir del colesterol se forman:
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Sales biliares: fundamentales para una digestión correcta.
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Vitamina D: imprescindible en el metabolismo del calcio, esencial para nuestros huesos.
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Hipercolesterolemia:
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Hinchazón de extremidades
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Mareos
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Visión
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borrosa
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Adormecimiento de las extremidades
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Pérdida de equilibrio
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Problemas auditivos
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Agitación en las actividades físicas
Prevención:
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Dieta saludable
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Dejar de fumar
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Ejercicios
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Si bebes alcohol, hazlo con moderación
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Controlar el estrés Mantén un peso saludable
Diagnóstico: Prueba sanguínea y EKG
Errores metabolicos
Hipolipidemias
Es una disminución de la concentración plasmática de lipoproteínas causada por factores primarios (genéticos) o secundarios. En general, es asintomática y se diagnostica por medio del perfil lipídico.
CAUSAS PRIMARIAS (Trastornos Genético) y CAUSAS PRIMARIAS (Trastornos Genético)
El tratamiento de la hipolipidemia secundaria requiere abordar los trastornos subyacentes.
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El tratamiento de la hipolipidemia primaria suele ser innecesario, si bien algunos trastornos genéticos requieren dosis elevadas de vitamina E y suplemento de lípidos y otras vitaminas liposolubles con la dieta.
Dislipidemias
La dislipidemia (o dislipemia) es una concentración elevada de lípidos (colesterol, triglicéridos o ambos) o una concentración baja de HDL.
Causas:
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Primarias: causas genéticas (hereditarias)
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Secundarias: estilo de vida y otras causas
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